InterMune Know IPF Now

InterMune Know IPF Now

İPF Nedir?

İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), akciğerlerde kalıcı hasara neden olan ilerleyici bir akciğer hastalığıdır. İPF ile meydana gelen doku hasarı, akciğerlerin içinde bulunan en derin dokulardaki minik yaralanmalara yanıt olarak gerçekleşen eksik ya da uygunsuz iyileşmenin sonucu olabilir. Bu yaralanmalar sonucunda, akciğerlerdeki hava kesecikleri (alveoller) kalınlaşarak ve sertleşerek skarlaşmaya (fibrozis) neden olur. Bu da, soluduğunuz oksijenin kan dolaşımına girmesini zorlaştırır.

DEVAMINI OKU »

Doktoruma Neleri
Sormalıyım?

İPF teşhisinin konması neden bu kadar uzun sürebiliyor? İPF’nin teşhisi güçtür; çünkü belirti ve semptomlar sıklıkla kalp ya da akciğer hastalığı gibi başka rahatsızlıkları taklit eder. Örneğin, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve astım hastalarında da nefes darlığı görülür. Doktor özel olarak İPF belirtilerini araştırmak üzere spesifik testler (örneğin HRCT) yapmadığı takdirde, hafif fibrozis muhtemelen semptomlar gelişinceye kadar saptanmaz.

DEVAMINI OKU »

İPF ile Hayat

Yaşam kalitenizi korumak için atacağınız adımlar: İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), ilerleyici ve öngörülemeyen bir hastalıktır. Ancak, pozitif davranmanız ve sağlıklı bir yaşam tarzını benimsemeniz, bu hastalıkla ilgili olarak karşılaşabileceğiniz güçlüklere karşı hazırlıklı olmanıza yardımcı olabilir. Yalnız olmadığınızı bilmeniz önemlidir. Düşüncelerinizi ve hissettiklerinizi tıbbi bakım ekibinizle, ailenizle ve yakın arkadaşlarınızla paylaşın. İPF ile hayat konusunda önemli bilgiler edinmenizi sağlayabilir.

DEVAMINI OKU »