InterMune Know IPF Now

InterMune Know IPF Now

İPF Tanısı Nasıl Konulur?

Hastalar idiyopatik pulmoner fibrozis (İPF) teşhisi konana kadar birçok doktora ve diğer sağlık uzmanlarına görünebilmektedir. Aşağıdaki nedenlerden dolayı bu hastalığın teşhis edilmesi güç olmaktadır:

• Akciğer fibrozisi normal göğüs röntgeni ile çoğunlukla net olarak ayırt edilememektedir
• Başka bazı akciğer bozukluklarında benzer bulgular ve skarlaşma görülebilmektedir
• İPF belirtileri spesifik değildir ve astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve konjestif kalp yetmezliği gibi başka hastalıklarınkine benzeyebilmektedir
• İPF hastalarında nefes darlığına neden olan başka rahatsızlıklar olabilmektedir

Çoğu vakada, İPF bir göğüs hastalıkları uzmanı tarafından teşhis edilir. Göğüs Hastalıkları uzmanı, tam bir tıbbi öykü analizi ve fizik muayene gerçekleştirir. İPF’den şüpheleniliyorsa, başka hastalıkları dışlamak için testler yapılabilir (testlerin listesi için aşağıya bakınız)..

Aşağıdaki durumlar varsa size İPF teşhisi konabilir:

• Kapsamlı sağlık muayenelerinden sonra diğer interstisyel akciğer hastalığı nedenleri dışlanmışsa ve
• HRCT (yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi) taraması İPF’yi düşündüren belirli bir hasar şekli gösteriyorsa.
• HRCT testi kesin sonuç vermediyse, sizden akciğer biyopsisi alınması gerekebilir. Biyopside İPF’ye özgü bir şekil saptandığı takdirde teşhis doğrulanmış olur.

Referanslar :
1. Ganesh Raghu et al, Am J Respir Crit Care Med Vol 183. pp 788–824, 2011
2. Flaherty KR, King TE, Raghu G, Lynch JP, Colby TV, Travis WD, Gross BH, Kazerooni EA; et al. (2004). "Idiopathic interstitial pneumonia: what is the effect of a multidisciplinary approach to diagnosis?". Am J Respir Crit Care Med 170 (8): 904–910. doi:10.1164/rccm.200402-147OC. PMID 15256390.
3. Flaherty KR, Andrei AC, King TE Jr, Raghu G, Colby TV, Wells A, Bassily N, Brown K; et al. (2007). "Idiopathic interstitial pneumonia: do community and academic physicians agree on diagnosis?". Am J Respir Crit Care Med 175 (10): 1054–1060.